学術研究データベース - 鷲見聡

スミ　サトシ SUMI Satoshi
鷲見聡

所属金城学院大学看護学部看護学科

職種教授

著書・論文歴
著書	発達障害のサイエンスー支援者が知っておきたい医学・生物学的基礎知識ー (共著) 2022/12
論文	Psychometrics of rating scales for externalizing disorders in Japanese outpatients: The ADHD‐Rating Scale‐5 and the Disruptive Behavior Disorders Rating Scale 33 (1),e2015. doi: 10.1002/mpr.2015. (共著) 2024/03
論文	近年の生活様式変化による乳幼児の発達への影響小児の精神と神経 63 (1),35-42頁 (単著) 2023/09
論文	発達障害の有病率の変遷について小児内科 54 (7),1076-1080頁 (単著) 2022/07/01
論文	ゲーム障害の診断に関する課題最新精神医学２６ (４),３６７-３７０頁 (単著) 2021/07/25
論文	大学生を対象とした性別違和感に関するアンケート調査 50 (６),６２３-６２５頁 (共著) 2021/06
論文	Practical application of brief screening questionnaires for autism spectrum disorder in a psychiatriy outpatient setting. Int J Methods Psychiatry (共著) 2020/04/22
著書	発達障害の謎を解く (単著) 2015/04
著書	先天代謝異常ハンドブック　（編集：遠藤文夫） (共著) 2013/03
著書	Genetic errors associated with purine and pyrimidine metabolism in humans: diagnosis and treatment (共著) 2006/09
著書	障害児教育大事典（編集：茂木俊彦） (共著) 1997/12
著書	新染色体異常アトラス（編集：阿部達生、藤田弘子） (共著) 1997/09
論文	The Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) for DSM-5: A validation for neurodevelopmental disorders in Japanese outpatients （半構造化面接（ケーサッズピーエル）の日本人の発達障害児における妥当性研究）「Comprehensive Psychiatry」（総合精神医学） (共著) 2019/11
論文	自閉症の原因としてのワクチン、水銀説についての仮説「精神科治療学」第34巻 (10号),1165-1169頁 (単著) 2019/10
論文	核酸代謝異常症－尿路結石を合併する疾患について「腎と透析」第86巻 (増刊号),207-210頁 (単著) 2019/06
論文	発達障害の新しい診断分類について〜非専門医も知っておきたいDSM-5の要点「明日の臨床」第30巻 (8号),29-34頁 (単著) 2018/08
論文	インターネット依存の現在「こころの科学」 (第200号),101-107頁 (単著) 2018/06
論文	ニューロダイバーシティ―自閉症と精神医学の革命的概念― 「精神科治療学」第33巻 (6号),117-119頁 (単著) 2018/06
論文	インターネットゲーム障害スケールの日本語版について「臨床精神医学」第47巻 (1号),109-11頁 (共著) 2018/01
論文	インターネット依存とインターネットゲーム障害-医学的概念としての変遷と課題- 「小児科診療」第80巻 (4号),513-517頁 (単著) 2017/01
論文	名古屋市の療育センターにおける発達障害児数の動向　-1998 年度から2012 年度までの推移― 日本小児精神神経学会誌「小児の精神と神経」第55巻 (4号),325-333頁 (共著) 2016/01
論文	発達障害と環境要因日本子ども健康科学学会誌「子どもの健康科学」 17巻 (1号),3-7頁 (単著) 2015/11
論文	Application of the final DSM-5 criteria for young children with autism spectrum disorder （DSM-5最終版を用いた自閉症スペクトラム小児の診断）「Autism-Open Access」(自閉症オープンジャーナル) 4巻 (3号),1-6頁 (共著) 2014/10
論文	名古屋市の療育センターにおける就学前後の支援－作業療法に焦点を当てて－日本LD学会機関誌「LD研究」第24巻 (11号),462-464頁 (単著) 2014/10
論文	自閉症スペクトラムはどこまで増加するのか「100人に4人」のインパクト「こころの科学」 (第177号),2-6頁 (単著) 2014/09
論文	Comprehensive comparison of self-administered questionnaires for measuring quantitative autistic traits in adults　Journal Autism Developmental Disorders (成人の自閉的特徴を定量的に測定するための自記式アンケート) Journal of Autism Developmental Disorders(自閉症と発達障害雑誌) 第44巻 (5号),993-1103頁 (共著) 2014/05
論文	疫学研究からみた自閉症スペクトラム「そだちの科学」 (第21号),21-27頁 (単著) 2013/10
論文	自閉症スペクトラム障害の双生児研究の動向「精神科治療学」第28巻 (8号),1081-1084頁 (共著) 2013/08
論文	ヒスチジン血症「別冊日本臨床　先天代謝異常症候群上巻　―病因・病態研究、診断・治療の進歩－」,169-172頁 (共著) 2012/10
論文	先天性オロット酸尿症「別冊日本臨床　先天代謝異常症候群上巻　―病因・病態研究、診断・治療の進歩－」,609-612頁 (単著) 2012/08
論文	不妊治療による出生児－総合的社会的サポート－「周産期医学」第42巻 (8号),1031-1033頁 (単著) 2012/01
論文	自閉症スペクトラムの遺伝子研究の現状「こころの科学」 (第161号),2-5頁 (単著) 2012/01
論文	「言葉遅れ」を主訴に受診した幼児の診断分類－自閉症スペクトラムを中心に－「小児科臨床」第65巻 (1号),157-162頁 (共著) 2011/12
論文	自閉症スペクトラム―遺伝環境相互作用の視点から「そだちの科学」 (第17号),21-26頁 (単著) 2011/03
論文	フェニルケトン尿症「Nutrition Care（栄養ケア）・疾患別患者別栄養指導レッスン」 (2010年秋季増刊号),218-219頁 (単著) 2010/10
論文	名古屋市西部における自閉症スペクトラム、精神遅滞、脳性麻痺の頻度について．日本小児精神神経学会誌「小児の精神と神経」第51巻 (4号),351-358頁 (単著) 2010/10
論文	名古屋市西部地域療育センターにおける療育初診の現状「小児科診療」第73巻 (10号),673-676頁 (単著) 2010/09
論文	アスペルガー症候群の遺伝カウンセリング「臨床精神医学」第39巻 (9号),1157-1163頁 (共著) 2010/04
論文	幼児期の広汎性発達障害「小児科診療」第73巻 (4号),565-569頁 (単著) 2009/08
論文	Heritability of cerebral palsy using structural equation modeling （統計学的モデルを用いた脳性麻痺の遺伝率）韓国統計学学会誌「Journal of the Korean Data Analysis Society」 11巻 (4号),1711-1717頁 (共著) 2009/01
論文	Long follow up of betaine therapy in two Japanese siblings with cystathionine beta-synthase deficiency （シスタチオニン合成酵素の欠損の兄弟に対する長期間のベタイン療法）日本小児科学会英文誌「Pediatric International」第50巻 (5号),694-695頁 (共著) 2008/10
論文	Genetic correlation between autistic traits and IQ in a population- based sample of twins with autism spectrum disorders(ASDs). (自閉症スペクトラム双生児における自閉傾向と知能指数の遺伝的相関nituite) 日本人類遺伝学会誌「Journal of Human Genetics」第54巻 (1号),54-61頁 (共著) 2008/09
論文	Genetic influences on the broad spectrum of autism: study of proband ascertained twins （遺伝要因の自閉症スペクトラムへの影響：双生児症例による研究）アメリカ医学遺伝学会誌　「American Journal Of Medical Genetics B 」 147巻 (6号),844-849頁 (共著) 2008/02
論文	広汎性発達障害児における乗馬療育プログラムの検討日本小児精神神経学会誌「小児の精神と神経」第47巻 (3号),173-182頁 (共著) 2007/09
論文	発達障害を合併したヒスチジン血症児の尿中アミノ酸分析「小児科臨床」第61巻 (2号),271-276頁 (共著) 2007/03
論文	Sibling risk of pervasive developmental disorder estimated by an epidemiologic survey in Nagoya, Japan （日本の名古屋市における疫学的調査による広汎性発達障害児の同胞における発症リスク）日本人類遺伝学会誌「Journal of Human Genetics」 51巻 (6号),518-522頁 (共著) 2006/03
論文	A simplequantitative assayfor urinary adenosine using column-switching high-performance liquid chromatography （高速液体クロマトグラフィーカラムスイッチ法を用いた尿中アデノシン定量分析法）東北大学英文誌「Tohoku Journal of Experimental Medicine」第208巻 (1号),57-63頁 (共著) 2006/01
論文	Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphate　pyrophosphohydrolase deficiency in the Japanese population （日本人におけるイノシントリホスフェート　ピロホスホヒドラーゼ欠損症の遺伝的基盤）「Molecular　Genetic　Metabolism」（分子遺伝代謝）第85巻 (4号),271-281頁 (共著) 2005/08
論文	Molecular characterization of histidinemia:identification of four missense mutations in the histidase gene （ヒスチジン血症の分子遺伝学的研究：ヒスチダーゼ遺伝子の４種類の変異遺伝子）「Human Genetics」（人類遺伝学）第116巻 (5号),340-346頁 (共著) 2005/04
論文	名古屋市西部地域における広汎性発達障害の有病率　－療育センター受診児数からの推定値－日本小児精神神経学会誌「小児の精神と神経」 46巻 (1号),57-60頁 (共著) 2005/04
論文	A Japanese case of inosine tiphosphohate pyrophohydrolase deficiency attributable to an enzymatic defect in white blood cells. （白血球の酵素欠損を伴う日本人のイノシントリホスフェートピロホスホリラーゼ欠損症）国際先天代謝異常学会誌「Journal of Inherited Metabolic Disorders」第27巻 (2号),277-278頁 (共著) 2004/03
論文	Vitamine B₆　responsive ornithine aminotransferase deficiency with a novel mutation G237D （ビタミンB₆反応性オルニチンアミドトランスフェラーゼ欠損症の新しい遺伝子変異G237D）東北大学英文誌「Tohoku Journal Experimental Medicine」第205巻 (4号),335-342頁 (共著) 2004/03
論文	Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency （イノシントリホスフェートピロホスホヒドラーゼ欠損症の遺伝的基礎について）「Human Genetics 」（人類遺伝学）第111巻 (4号),360-367頁 (共著) 2002/05
論文	Urinary pyrimidine analysis in healthy newborns, infants, children, adults and patients with congenital metabolic diseases （健康新生児、乳児、小児，成人および先天性代謝異常症患者の尿中ピリミジン分析）日本小児科学会英文誌「Pediatric International」第42巻 (5号),499-503頁 (共著) 2000/10
論文	Detection of ornithine　transcarbamylase deficiency hetero-　zygotes by mesuring of urinary uracil （尿中ウラシル測定によるオルニチントランスカルバミラーゼ欠損症ヘテロの診断）「International Journal of Molecular Medicine」（国際分子遺伝学雑誌） 2巻 (第6号),177-180頁 (共著) 2000/08
論文	DNA修復障害「別冊日本臨床領域別シリーズ29号神経症候群」,415-416頁 (共著) 2000/05
論文	ピリミジン代謝異常「別冊日本臨床領域別シリーズ29号神経症候群」,412-414頁 (共著) 2000/05
論文	プリン代謝異常「別冊日本臨床領域別シリーズ29号神経症候群」,410-411頁 (共著) 2000/05
論文	Screening for pyrimidine metabolism disorders using dried filter　paper urine samples:　method development and a pilot study in Nagoya City, Japan. (乾燥濾紙尿分析による　ピリミジン代謝異常症のスクリーニング：検査法の開発と名古屋市におけるパイロットスタディ) 東北大学英文誌「Tohoku Journal Experimental Medicine」第190巻 (2号),23-32頁 (共著) 2000/02
論文	成人期における尿中オロット酸測定の臨床的意義日本痛風・核酸代謝学会誌「プリン・ピリミジン代謝」第22巻 (1号),19-25頁 (共著) 1998/08
論文	Population and family studies of dihydro-pyrimidinuria:Inci- dence, inheritance mode, and risk of fluorouracil toxicities （ジヒドロピリミジン尿症の一般集団研究と家族研究：頻度、遺伝形式、薬剤副作用について）博士論文(医学): 名古屋市立大学論文博士第1211号平成11年3月25日授与アメリカ医学遺伝学会誌「Journal of Medical Genetics」第78巻 (4号),336-340頁 (共著) 1998/07
論文	Hereditary orotic aciduria heterozygotes accompanied with neurological symptoms （神経症状を示した先天性オロット酸尿症へテロ遺伝子型）東北大学英文誌「Tohoku Journal Experimental Medicine」第185巻 (1号),67-70頁 (共著) 1998/05
論文	Pyrimidine metabolism in hereditary orotic aciduria （先天性オロット酸尿症のピリミジン代謝病態）国際先天代謝異常学会誌「Journal of Inherited Metabolic disease」第20巻 (1号),104-105頁 (共著) 1997/05
論文	オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症診断のためのアロプリノール負荷テスト日本痛風・核酸代謝学会誌「プリン・ピリミジン代謝」第19巻 (2号),99-105頁 (共著) 1995/12
論文	精神遅滞と脳性麻痺の在胎週数別発生率－名古屋市、1986～1988年出生児について「小児科臨床」第48巻 (9号),2125-2128頁 (共著) 1995/09
論文	Automated screening system for purine and pyrimidine metabolism disorders using high-performance liquid chromatography. （先天性のプリン、ピリミジン代謝異常症をスクリーニングするための高速液体クロマトグラフィー自動分析法）「Journal of Chromatography B」（ジャーナル　オブクロマトグラフィー　ビー）第672巻 (2号),233-239頁 (共著) 1995/08
論文	精神遅滞と脳性麻痺の出生体重別発生率：名古屋市、1986～88年出生児について日本小児科学会誌「日本小児科学会雑誌」第99巻 (2号),494-498頁 (共著) 1995/02
論文	名古屋市における地域調査からみた超未熟児の予後「周産期医学」第24巻 (10号),1391-1393頁 (共著) 1994/10
論文	名古屋市における双胎(多胎)の障害発生頻度 ―1983～1985年および1986～88年出生児について― 日本新生児学会誌「日本新生児学会雑誌」 31巻 (1号),134-139頁 (共著) 1993/01
論文	名古屋市における低出生体重児の後障害調 ―精神発達遅滞と脳性麻痺－日本小児科学会誌「日本小児科学会雑誌」第96巻 (10号),2636-2643頁 (共著) 1992/12
論文	名古屋市における未熟児の後障害調査―在胎週数と障害発生についてー日本新生児学会誌「日本新生児学会雑誌」 28巻 (4号),912-919頁 (共著) 1992/04
論文	精神発達遅滞児発生率の一時的増加の検討「小児科臨床」第45巻 (2号),367-372頁 (共著) 1992/02
論文	自閉症の発生率と出生体重分布日本小児精神神経学会誌「小児の精神と神経」第31巻 (2号),47-50頁 (単著) 1991/06
論文	Interstitial deletion of the long arm of chromosome 4 in a boy with mild psychomotor retardation and dysmorphism (軽微な発達遅滞と特異顔貌のみがみとめられた染色体４番中間部分欠損症) 「Clinical Genetics」（臨床遺伝学雑誌）第38巻 (4号),314-317頁 (共著) 1990/10
論文	４p-症候群の１例－染色体欠失部位と臨床症状との関係についての検討－「小児科臨床」 43巻 (2号),355-358頁 (共著) 1990/02
論文	Partial DiGeorge症候群の1例（パーシャル　ディジョージ症候群の1例）「小児科臨床」第42巻 (1号),169-172頁 (共著) 1989/01
論文	Interstitial deletion of the long arm of chromosome 2: a dose study on Isocitrate dehydrogenase 1 (２番染色体中間部欠損症：イソサイトレートデヒドロゲナーゼ1活性研究) 日本人類遺伝学会誌「Journal of Human Genetics 」第33巻 (4号),461-467頁 (共著) 1988/12
論文	自己免疫性血小板減少症を併発した急性巨核芽性白血病のダウン症候群の1例日本小児科学会誌「日本小児科学会雑誌」 92巻 (10号),2171-2175頁 (共著) 1988/10
論文	乳児期早期に診断し得たオロット酸尿症の1例（本邦第1例）日本小児科学会誌「日本小児科学会雑誌」 90巻 (12号),2775-2778頁 (共著) 1986/12
その他	発達障害の主軸となる障害の理解「小児リハビリテーション」第1巻 (1号),2-12頁 (単著) 2018/06
その他	発達障害は増えているのか？「チャイルドヘルス」第19巻 (5号),14-17頁 (単著) 2016/05
その他	自閉症スペクトラムの原因論―人間の多様性のひとつとして捉える「そだちの科学」 (第11号),5-20頁 (単著) 2008/03
その他	自閉症スペクトラムの原因について―多因子疾患説を中心に― 「小児科臨床」第60巻 (3号),481-488頁 (単著) 2006/06
その他	先天代謝異常症の食事療法「現代医学」第51巻 (3号),525-528頁 (共著) 2002/08
その他	精神発達障害「Modern Physician 」（現在の内科医）第16巻 (7号),913-914頁 (単著) 1997/07
その他	被虐待児症候群「現代医学」第45巻 (1号),79-84頁 (共著) 1997/07